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美保健业实施新规中国原料出口门槛提高

IT981.COM 时间:2008-02-29 作者:新新人类


 近日美国发布了《美国保健品行业cGMP实施规定》,并将于今年6月1日起实施,这将对我国保健品原料出口产生进一步影响。

    按照《美国保健品行业cGMP实施规定》的要求,在美国市场上销售的维生素、矿物质、植物类制剂和各种膳食补充剂的境内外生产企业,员工在500人以上的,必须实施cGMP标准,员工在500人以下的cGMP实施期限为2009年6月1日。如有违反,产品销售商、进口代理商将受到法律制裁。
 


    博亚和讯:目前美国市场上70%的膳食补充剂等保健品原料是从中国进口的。我国维生素生产60%左右用于出口;而我国又是世界维生素生产中心,新标准对供货企业资质提出了更高要求。结合目前正在国内施行的环保政策,中小企业的发展在2008年又面临着出口销售瓶颈。而且当中国企业无法达到cGMP标准时,美国进口商必然会转移采购市场,这无疑会增加中国企业对美出口的成本和难度。

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